Actividad Científica

8:00 - 8:45

1. ICH Q10: CAPA como herramienta clave del Sistema de Calidad.

Clotilde Garro (Argentina).

Asesora en GMP.

Sala BallRoom 1

2. Pharmacy practice in hospital.

Churn-Shiouh Gau (Taiwan)

Directora del Centro de Evaluación de Medicamentos y Profesora de la Facultad de Farmacia e Instituto de Farmacia Clínica de la Universidad Nacional de Taiwan

Sala BallRoom 2

3. Good Pharmacy Practice. Since Tokio 1993, where we are now and how should we move?

Eeva Teräsalmi (Finlandia)

Sala Conference

4. Clinical validation and usefulness of sophisticated dose adjustment tools for immunosuppressive agents.

Pierre Marquet (Francia).

Profesor de Farmacología y Toxicología del Hospital Universitario de Limoges, Francia

Sala Victoria

17:15 - 18:00

5. Validación de procedimientos de limpieza.

Sala BallRoom 1

6. Evolution of hospital pharmacy in Europe: a vision for the future.

Jacqueline Surugue (Francia).

Presidenta de la European Association of Hospital Pharmacists (EAHP)

Sala BallRoom 2

7. La salud en las Américas.

Blas Vázquez (Paraguay).

Ex Presidente de la Federación Farmacéutica Sudamericana (FEFAS)

Sala Conference

8:00 - 8:45

9. Implementación de GLP en laboratorios fisicoquímicos y microbiológicos.

Sala BallRoom 1

10. El caso de los agentes orales para diabetes mellitus. Polémica en relación con la evidencia

Perla Mordujovich (Argentina).

Directora del Centro Universitario de Farmacología. Centro colaborador de OPS/OMS de la Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de La Plata

Sala BallRoom 2

11. Ensayos clínicos: paradigma y retos.

Jorge Aperta (Portugal)

Sala Victoria

17:15 - 18:00

12. CONFERENCIA EMPRESARIAL LABORATORIOS ROCHE
Biotech pharmaceuticals: the manufacturing process, QC aspects and follow-on biologics.

Thomas Schreitmueller (Suiza).

Head Analytical R&D and QC Biotech Products, Basilea, Hoffmann-La Roche Ltd.

Sala BallRoom 1

13. Los 7 Paradigmas de un Jefe de Servicio

Alberto Herreros de Tejada (España).

Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (OFIL)

Sala BallRoom 2

14. Patient safety and adherence to medication in community pharmacy settings.

Astrid Kågedal (Suecia)

Sala Victoria

  VIERNES 21 8:00 - 8:45

15. Algunos ejemplos del desarrollo de la Química Farmacéutica a nivel nacional.

Eduardo Manta (Uruguay).

Decano de la Facultad de Química, Universidad de la República

Sala BallRoom 1

16. Política de medicamentos de alto costo.

Miguel Fernández Galeano (Uruguay).

Subsecretario del Ministerio de Salud Pública

Sala BallRoom 2

17. Ilícitos farmacéuticos: ¿mito o realidad?

Orlando Vizcarrondo (Venezuela).

Decano de la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Venezuela

Sala Victoria

VIERNES 21 17:15 - 18:00

18.Henry Engler (Uruguay).

Director del Centro Uruguayo de Imagenología Molecular

Sala BallRoom 1

19. El derecho del paciente/usuario a la Atención Farmacéutica.

Manuel Amarilla (España).

Presidente de Eupharlaw, European Pharmaceutical Law Group

Sala BallRoom 2

20. Estado actual de la eficacia y seguridad del uso de suplementos multivitamínicos y minerales para la prevención del cáncer y la enfermedad crónica.

Zulema Coppes (Uruguay).

Profesora de la Facultad de Química, Universidad de la República

Sala Victoria

9:00 - 12:00

Tecnología Farmacéutica

La elaboración industrial de un medicamento con el objetivo de obtener productos con calidad, efectividad y seguridad, tiene grandes ventajas y conlleva a un permanente desafío. Los conceptos de trazabilidad, reproducibilidad, estabilidad y validación deben acompañar necesariamente al proceso de producción de los mismos. Para lograr productos con estas características se deben aplicar los conocimientos científicos, que contemplan múltiples aspectos, cada vez más específicos y abundantes. La tecnología farmacéutica abarca temas tan extensos como: -Desarrollo de nuevos productos, en el que se define una nueva fórmula cuali-cuantitativa, especificaciones de las materias primas, materiales de envase y del producto terminado, procedimientos de elaboración y control; -Transposición industrial desde los lotes pilotos, con las consiguientes adaptaciones a la planta farmacéutica instalada; -Los procesos productivos propiamente dichos de cada forma farmacéutica, contemplando además el envasado, la rotulación, el almacenaje y la distribución de los mismos; -Diseño de una planta farmacéutica, contemplando factores tan importantes como flujo de personas, materiales y residuos, materiales de construcción y acabado de los mismos; -Instalación y calificación de servicios vitales como lo son el aire y el agua, entre otros; -Equipamiento con diseños y materiales adecuados, adaptados a los volúmenes de producción requeridos, con la automatización necesaria para permitir procesos reproducibles; -Validación de procesos; -Estabilidad de medicamentos, considerando las diferentes áreas del mundo globalizado; -Seguridad industrial, atendiendo no sólo a la seguridad del producto sino también a la de los operarios y al cuidado del medio ambiente interno y externo; -Economía, buscando procedimientos, equipamientos, oportunidades, que permitan obtener medicamentos de calidad al menor costo, para contribuir la accesibilidad del medicamento en el mercado. Dentro de la industria, cada uno de ellos debería desarrollarse referenciándose permanentemente en las Buenas Prácticas de Manufactura, apoyándose en un sistema de Gestión de Calidad y afirmándose en la capacitación permanente de todos los actores.

Sala BallRoom 1

Farmacocinética y Biofarmacia

El objetivo del presente simposio es dar a conocer las investigaciones más relevantes que buscan explicar y resolver el problema de la variabilidad en la respuesta clínica a los tratamientos farmacológicos. Los pacientes responden de manera muy variada a los tratamientos farmacológicos, en su mayor parte debido a la diferente forma en que cada individuo procesa farmacocinéticamente la dosis administrada del medicamento. La variabilidad interindividual comienza ya en la etapa de liberación del fármaco, propiciado no sólo por la fisiología y fisiopatología del sujeto sino además por la propia tecnología del medicamento. La absorción y la disposición del fármaco en el organismo están fuertemente ligadas a la genética del paciente, pero también a los diversos factores que alteran esta predisposición, y que conforman definitivamente el fenotipo del individuo en las circunstancias del tratamiento. Una forma de racionalizar el abordaje del problema consiste en conocer y cuantificar el nexo entre las distintas variables que inciden sobre cada parámetro farmacocinético, y poder así predecir con el mayor grado de acierto la más conveniente posología en cada paciente. Otra forma de disminuir el abanico de respuestas, no ya solamente entre los distintos individuos sino además en el mismo individuo (variabilidad intraindividual), consiste en producir medicamentos que eviten o anulen la variedad natural de los diferentes pacientes y en las diferentes situaciones de la vida cotidiana. A veces, la modificación de la respuesta al tratamiento se produce de una manera irreversible que obliga a utilizar otras estrategias, pero para ello es preciso conocer en profundidad los mecanismos responsables de tales situaciones.

 Sala BallRoom 2

9:00 - 12:00

Buenas Prácticas de Farmacia

La misión de la práctica farmacéutica es suministrar medicamentos y otros productos para el cuidado de la salud y servicios para ayudar a las personas y a la sociedad a hacer el mejor uso de los mismos (FIP, Estándares para la Calidad de los Servicios Farmacéuticos). Las Buenas Prácticas de Farmacia constituyen el marco conceptual que garantiza el cumplimiento de dichos objetivos. Es una responsabilidad ineludible de cada organización en su país, fijar los estándares de trabajo y adaptarlos a la realidad de su farmacia y del ejercicio profesional en su ámbito específico de trabajo. En Uruguay, a través del Proyecto “Buenas Prácticas de Farmacia” patrocinado por la Fundación FIP para la Educación e Investigación Farmacéutica, hemos iniciado el proceso de cambio. Felizmente este proceso se está dando de diferentes maneras en varios países de la región sudamericana. Por tal motivo, en este simposio se tratarán los temas vinculados a cómo implementar diferentes aspectos de las Buenas Prácticas de Farmacia, tanto a nivel comunitario como hospitalario. En el marco del objetivo general del Congreso, se busca aportar una farmacia comprometida con el paciente-cliente y preocupada por la calidad de vida de los mismos, es decir, una farmacia más profesional que la que existe actualmente, teniendo al paciente en nuestro foco principal de atención.

Sala Conference

Resistencia a Fármacos de Acción Antimicrobiana

La resistencia a los fármacos de acción antimicrobiana es una amenaza global en permanente aumento, que involucra a los principales patógenos y fármacos antimicrobianos. Cada vez son más los mecanismos que se conocen por los cuales los microorganismos resisten la acción de los antimicrobianos, incluyendo nuevos sistemas de resistencia, modificaciones de los ya conocidos, asociaciones de más de un mecanismo y mecanismos conocidos que se detectan en otras especies microbianas. El uso de los fármacos de acción antimicrobiana, que revolucionó el tratamiento de las enfermedades infecciosas, ha seleccionado microorganismos causantes tanto de infecciones intrahospitalarias como de infecciones adquiridas en la comunidad, que no responden al tratamiento antimicrobiano, no por ser resistentes a un solo fármaco, sino por ser resistentes a varios fármacos, como consecuencia de la adquisición de diferentes determinantes de resistencia en la misma molécula de ADN o un único determinante que define la resistencia a varios fármacos estructuralmente diversos. El mantenimiento de la habilidad del ser humano para el tratamiento de las infecciones, dependerá de la investigación de nuevos blancos de inhibición del desarrollo, de la virulencia y de los mecanismos de resistencia conocidos, de mejores estrategias de control de las infecciones, del desarrollo de nuevos fármacos y de la mejor utilización de los fármacos existentes. El objetivo del simposio es actualizar el conocimiento sobre los patógenos multirresistentes, estado actual de la investigación de nuevos blancos y del desarrollo de nuevos fármacos, y de nuevos mecanismos de transferencia y expresión de los determinantes de resistencia.

Sala Victoria

Seguridad Alimentaria

Sala Florida

14:00 - 17:00

Diseño de Plantas Farmacéuticas

El diseño de plantas farmacéuticas debe conducir a albergar los procesos que permiten obtener medicamentos seguros, confiables y efectivos, a un costo razonable, minimizando el impacto ambiental y los riesgos para el personal involucrado. Partiendo del establecimiento de las necesidades del usuario, considerando las perspectivas de crecimiento cualitativo y cuantitativo, los mercados a acceder, las posibilidades de inversión y sus plazos, es de vital importancia la conformación de un equipo interdisciplinario, tanto intraempresa como con los diversos proveedores que intervienen en este gran desafío, en cada una de sus etapas. Son variadas las necesidades y posibilidades de las empresas, así como las ofertas del mercado. Se plantean en este simposio, algunos ejemplos ilustrativos de las mismas.

Sala BallRoom 1

El Farmacéutico en Salud Pública

El profesional farmacéutico trabaja activamente en el área de la Salud Pública con el compromiso de satisfacer las necesidades de la sociedad relativas a la salud y a la calidad de vida de sus integrantes. En este marco, la práctica farmacéutica se desarrolla en actividades tales como: -Asesoramiento en la implementación, gestión, control y evaluación de políticas farmacéuticas y sanitarias; -Vigilancia sanitaria de los productos de la salud, servicios y establecimientos habilitados para este fin, en el marco de la legislación vigente; -Asesoramiento en la actualización del marco normativo vigente en cada país; -Gestión de la adquisición, logística y dispensación de medicamentos en servicios de salud de diferentes niveles de prestaciones sanitarias; -Participación en equipos de trabajo multidisciplinarios en actividades tales como Farmacovigilancia, selección del vademécum de medicamentos, atención farmacéutica, entre otras. El objetivo de este simposio será mostrar visiones nacionales e internacionales referentes al desarrollo de la práctica farmacéutica en el marco de políticas nacionales de Salud Pública. 

Sala BallRoom 2

14:00 - 17:00

Foro Farmacéutico de las Américas

Los Foros Farmacéuticos son organismos de colaboración creados entre la Federación Farmacéutica Internacional (FIP), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y las asociaciones nacionales y regionales de farmacéuticos para desarrollar actividades y programas de mutuo interés. El Foro Farmacéutico de las Américas (FFA) fue creado en el año 2000 con el objetivo de “promover y apoyar el diálogo y la cooperación entre todas las asociaciones farmacéuticas nacionales y regionales de las Américas en cooperación con la OPS/OMS y la FIP”. Propugna “la mejora de la salud de las Américas mediante el desarrollo y perfeccionamiento del ejercicio profesional farmacéutico”, la promoción de proyectos relativos al ejercicio profesional de la farmacia, la integración de políticas de educación  y la formulación de declaraciones de política sobre temas de salud. El FFA ha promovido el desarrollo de proyectos de Atención Farmacéutica en Hipertensión Arterial y en Diabetes en varios países de América y ha formulado declaraciones sobre medicamentos falsificados y sobre control del tabaco. Con estrecha colaboración de la FIP y de la Fundación FIP, se ha llevado a cabo en Uruguay un programa piloto sobre Buenas Prácticas de Farmacia. También ha participado en varios congresos farmacéuticos de la región y, asimismo, ha alentado y patrocinado diversas iniciativas relacionadas con el mejoramiento del ejercicio profesional en diferentes países. En la actualidad, el FFA se encuentra iniciando una nueva etapa en la que se procura reforzar su rol como un instrumento eficaz para el mejoramiento de la salud a través del progreso y desarrollo del ejercicio profesional farmacéutico. Una participación más directa y efectiva de las asociaciones profesionales nacionales y regionales en la promoción y desarrollo de nuevos proyectos y actividades, junto a OMS/OPS y FIP, resulta indispensable para la consecución de estos objetivos.

Sala Conference

Farmacogenética  

La variabilidad interindividual en la respuesta a fármacos plantea importantes problemas a médicos, pacientes y compañías farmacéuticas. Una gran oportunidad para optimizar el tratamiento de los pacientes surge del hecho de que la respuesta al tratamiento puede estar influida por diferencias individuales. Esas diferencias en la respuesta al tratamiento pueden, por ejemplo, surgir de variaciones genéticas y resultar en diferencias proteómicas en transportadores, en receptores, o en vías de acción de los fármacos. La aparición de reacciones adversas a un fármaco, toxicidad y resistencia, puede ser también asociada con diferencias genéticas vinculadas a un metabolismo pobre del mismo. Tomar en cuenta los resultados de los test de perfilamiento farmacogenéticos conlleva la potencialidad de: mejorar la selección de tratamientos efectivos en forma más temprana; reducir la incidencia de efectos no deseados; descubrir nuevos fármacos; y, consecuentemente, mejorar en los servicios de atención médica y en sus costos. Los objetivos de este simposio serán: -Discutir y explicar el rol que la farmacogenética y farmacoproteómica juega en la determinación de la variabilidad a la respuesta a los fármacos; -Examinar el modo en que los desarrollos recientes en estas áreas pueden ser aplicadas para efectivizar una medicina personalizada en el presente y en el futuro; -Identificar y considerar los asuntos importantes para la aplicación de las necesarias innovaciones tecnológicas para la implementación de estos perfiles.

Sala Victoria

Nutracéuticos 

El objetivo del simposio es brindar un panorama del tema Nutracéuticos desde el punto de vista de desarrollo, industrialización, regulación y control en plaza.

 Sala Florida

  9:00 - 12:00

 Garantía de Calidad 

La Garantía de Calidad en la industria farmacéutica y de productos afines, es definida por la OMS como “un concepto muy amplio que abarca todos los aspectos que individual y colectivamente influyen en la calidad del producto”. Este concepto entonces, involucra las actividades que van desde las etapas de diseño y desarrollo del producto, hasta la evaluación de la estabilidad de los productos post-venta. Finalmente, dos de los principales aspectos de Garantía de Calidad serán manejados en este Simposio por destacados expertos regionales: validación y gestión de riesgos de calidad. Las actividades de validación, que incluyen además, la calificación de instalaciones, servicios y equipos, tienen como objetivo el demostrar la robustez de los procesos, minimizando reprocesos, rechazos y controles. El cumplimiento de los requerimientos de validación supone, para el fabricante, la asignación de importantes recursos económicos, de personal y de tiempo, por lo que esta “nueva herramienta” de gestión de riesgos puede colaborar en el establecimiento de prioridades en las actividades de validación. La gestión de riesgos de la calidad es, además, una importantísima herramienta para establecer en todo el ciclo de vida del producto, aquellos aspectos de impacto crítico en la calidad mismo en los cuales poner la atención correspondiente. Por lo tanto, estas herramientas, adecuadamente implementadas por el fabricante, permiten la racionalización de recursos y esfuerzos en el cumplimiento de los requisitos regulatorios para garantizar la calidad del medicamento.

Sala BallRoom 1

Uso Racional de Medicamentos

El medicamento es un elemento central en los sistemas de salud, que impacta profundamente en la calidad de la atención y en los costos. En el uso de los medicamentos están en juego creencias, espectativas y conductas que determinan un uso irracional de los mismos. De esta manera, la OMS advierte que el uso irracional de los medicamentos es un riesgo inadmisible para los pacientes y un continuo derroche de recursos para los sistemas de salud de los países, y exorta a que las actividades orientadas a mejorar su uso sean consideradas prioritarias y enmarcadas en una Política Nacional de Medicamentos. El objetivo principal de este simposio es sensibilizar sobre las estrategias para promover el uso adecuado de los medicamentos en los diferentes ámbitos de trabajo del profesional Químico Farmacéutico.

Sala BallRoom 2

9:00 - 12:00

Ensayos Clínicos

Este simposio tiene como objetivo una actualización en estudios clínicos, abarcando desde aspectos éticos hasta los principales problemas a la hora de elaborar y diseñar un estudio clínico. El método científico requiere un proceso sistemático, organizado y objetivo, destinado a responder una pregunta o hipótesis que los profesionales de la salud perciben muchas veces como una carrera de obstáculos. En este contexto de dificultad, muchos profesionales de la salud acuden a epidemiólogos y estadísticos, solicitando diferentes tipos de ayuda, abordando así escenarios diferentes, multidisciplinarios. Por otra parte, los profesionales de la salud deben afrontar problemas en relación con la viabilidad y pertinencia, disponer del tiempo, independientemente del conocimiento metodológico, siendo estos los problemas que todos los profesionales de la salud acusan como importantes. Abordaremos el tema a través de una perspectiva clara considerando que el ensayo clínico es la única herramienta válida para la consecución de un medicamento de calidad, seguro y eficaz.

Sala Victoria

Radiofarmacia

Este simposio tiene por objetivo difundir entre los colegas Químicos Farmacéuticos los siguientes aspectos de un área de trabajo relativamente poco conocida: -Rol del Químico Farmacéutico en el área de Radiofarmacia; -Aplicaciones diagnósticas y terapéuticas de los radiofármacos, con especial énfasis en los nuevos compuestos; -Seguridad en el manejo hospitalario de pacientes sometidos a tratamientos terapéuticos; -Tomografía por emisión de positrones y su potencialidad en el campo de los ensayos clínicos de nuevos fármacos; -Situación actual de la investigación radiofarmacéutica en Uruguay.

Sala Florida

14:00 - 17:00

Biotecnología    

El creciente interés que ha adquirido la biotecnología en los últimos años, ya sea en ámbitos académicos como empresariales en todo el mundo, nos obliga a estar actualizados e informados acerca de los avances y alcances de la misma en nuestra región. Debido a que con el término de Biotecnología nos estamos refiriendo a aquella tecnología en la cual se utilizan, ya sea, sistemas biológicos, organismos vivos o sus derivados para la obtención de bienes y servicios, la Biotecnología ha sido, por tanto, empleada por la humanidad mucho tiempo atrás, como por ejemplo en las fermentaciones. Más recientemente, gracias al advenimiento de las técnicas del ADN recombinante, es que la Biotecnología adquiere un auge y un crecimiento exponencial en diferentes áreas de la actividad humana, como ser agricultura, industria alimenticia, industria farmacéutica, industria química, minería, diagnóstico y tratamiento clínico, investigación en ciencias de la vida, entre otras. Nuestro interés, dentro del marco del presente Congreso, será el de conocer los avances y experiencias de esta tecnología en el área farmacéutica y la salud humana.

 Sala BallRoom 1

Estrategias de Salud en Medicamentos

Diversos estudios llevados a cabo en los últimos tiempos han puesto de manifiesto que la morbilidad y la mortalidad producidas por los medicamentos son muy elevadas y, lo que es más alarmante, que este problema se debe en gran medida a fallos o errores que se producen durante su uso clínico. La complejidad de los procesos de selección, prescripción, dispensación, administración y seguimiento, es cada vez mayor, lo que conlleva un mayor riesgo de que se produzcan errores y de que estos, a su vez, causen acontecimientos adversos a los pacientes. Por lo tanto, uno de los objetivos de este simposio será describir algunas de las nuevas iniciativas prácticas que se han propuesto en los últimos años para prevenir los errores de medicación en el ámbito hospitalario. Otro tema que será abordado es el de farmacovigilancia. Generalmente los ensayos clínicos proporcionan abundante información sobre la eficacia de un medicamento en determinada enfermedad y sobre los perjuicios que puede ocasionar, pero no informan de lo que ocurre en poblaciones más amplias con características distintas (edad, sexo, estado de salud, origen étnico, etc.) de las de los participantes en el ensayo clínico. Por consiguiente, la vigilancia de la seguridad de muchos medicamentos, y en particular de los productos nuevos y complejos, no acaba con la fase de fabricación, sino que debe continuar con una cuidadosa vigilancia de los pacientes y la recolección de más datos científicos. Este aspecto de la vigilancia de los medicamentos es lo que se denomina vigilancia poscomercialización o simplemente farmacovigilancia. El futuro de la seguridad de los medicamentos a nivel mundial depende mucho de la capacidad de los países para crear sistemas locales de vigilancia, notificación y almacenamiento de la información. Con el fin de salvaguardar la seguridad de los pacientes, es importante que las señales que se generen se conviertan rápidamente en decisiones políticas a nivel nacional. Por último, otro objetivo del simposio será abarcar los estudios de utilización de medicamentos (EUM). A lo largo de los últimos años, se ha ido desplazando el interés de estos estudios desde la sintomatología del consumo hacia la etiología de la calidad de la prescripción y sus determinantes. Los EUM han de servir para mejorar la gestión y también para mejorar la calidad médica, evitando interacciones dañinas entre fármacos, y sus efectos adversos.

Sala BallRoom 2

14:00 - 17:00

Fármacos y Medio Ambiente

El uso del medicamento en todas sus dimensiones, de acción preventiva, diagnóstica y terapéutica, tanto humana como animal, es una actividad como cualquiera de las otras que ocurren en el planeta, que conlleva interacciones con otras actividades antrópicas y ecosistémicas. En esta interacción radican los temas ambientales. Sin objetar el indiscutible beneficio que ha recibido y recibe la comunidad por el desarrollo del sector farmacéutico, el estado del arte del conocimiento y conciencia sobre el estado ambiental del planeta ha vuelto imprescindible evaluar dicho sector desde el concepto de desarrollo sostenible. Esto requiere caminar hacia la búsqueda de un balance entre los aspectos ambientales, económicos y sociales del mismo. Una vez más, sin desconocer la relevancia de lo social y lo económico, corresponde actualmente otorgar un especial énfasis a lo ambiental, en tanto la conciencia de este aspecto ha llegado con rezago. Se propone en este simposio intercambiar sobre: -Aspectos ambientales críticos de la producción y el uso de medicamentos; -Estados de situación ambiental (diagnósticos); -Políticas de aplicación de tecnologías limpias; -Desarrollo de servicios ambientales.

Sala Victoria

Cosmética

Los productos cosméticos ofrecen cada vez acciones más específicas, mientras que los consumidores de un mundo globalizado tienen acceso a mayor información y requieren mejores productos. La oferta de materias primas para el campo cosmético es cada vez más variada, así como los objetivos que se plantean los diversos productos que se ofrecen en el mercado. Los Químicos que nos dedicamos a la Ciencia Cosmética necesitamos cada vez mayores conocimientos y de muy variadas fuentes, para poder desarrollar nuestras tareas. Es nuestro compromiso, como Químicos dedicados a la Cosmética, cualquiera sea la tarea que en este campo desarrollemos, asegurarnos de ofrecer a los consumidores productos eficaces, seguros y que mantengan su calidad a lo largo de su vida en el mercado. Para este simposio hemos seleccionado, entre muchos temas de total vigencia, algunos que entendemos resultan de gran utilidad para los químicos cosméticos. La calidad de un producto es la resultante de múltiples factores que, en el caso de un cosmético, puede ir desde el cumplimiento de las promesas que hace en cuanto a los objetivos a cumplir, sus propiedades sensoriales, su estabilidad, pasando por el precio, entre otros. La seguridad y eficacia de los cosméticos hacen parte de su calidad, es por eso que éste es uno de los temas seleccionados para este simposio. Cada vez más las empresas cosméticas ponen énfasis en las sensaciones generadas por sus productos. Es por eso que se incluye en este evento a la evaluación sensorial, considerada como una ciencia que puede ayudarnos a determinar si nuestros productos contarán con la aceptación de los consumidores a los que están destinados. De nada serviría que nosotros podamos desarrollar cosméticos eficaces, seguros y que cuenten con la aceptación de los consumidores, si en la etapa de industrialización no logramos mantener estas características. Por este motivo, hemos seleccionado como parte de este simposio la presentación de los cuidados a tener en cuenta al pasar del desarrollo a la producción de cosméticos. Finalmente, nuestros productos requieren de una adecuada estabilidad, la que nos permitirá asegurar que los mismos tendrán permanencia en el mercado sin merma de su calidad. Es por ese motivo que incluimos en este simposio una presentación sobre la evaluación de la estabilidad de productos cosméticos.

Sala Florida

9:00 - 12:00

Formas Farmacéuticas de Liberación Modificada

Se puede decir que las formas farmacéuticas de liberación modificada presentan importantes diferencias en relación a las formas farmacéuticas de liberación convencional, particularmente en lo que se refiere a la velocidad de liberación y a la posibilidad de acotar el sitio donde el principio activo será liberado. Estas diferencias han permitido mejorar notablemente la eficiencia de los tratamientos terapéuticos de los pacientes, lográndose entre otras cosas, períodos más extensos durante los cuales el paciente está protegido, y niveles más constantes de los fármacos en la circulación, lo que evita la aparición de efectos indeseados y períodos de concentraciones subterapéuticas. En cuanto al sitio de liberación, se busca que los fármacos activos puedan llegar a estructuras del organismo donde serán más eficientemente absorbidos. Existen diversos sistemas físicos en los cuales se basan las formas farmacéuticas de liberación modificada, entre los que se destacan los sistemas peliculares y los sistemas matriciales, que darán lugar a formas farmacéuticas que se administrarán por las más variadas vías, tales como la oral y la parenteral. Si bien los sistemas nombrados siguen siendo al presente los mayoritariamente usados en el desarrollo de medicamentos de liberación modificada, permanentemente se están diseñando novedosos sistemas de liberación basados en modernas tecnologías. El objetivo del simposio es mostrar nuevos avances en los sistemas ya conocidos pero aún notablemente vigentes, así como también nuevas tendencias en el mundo que se presentan como muy promisorias y de brillante futuro.

Sala BallRoom 1

Farmacoeconomía

El tema propuesto en el área de Farmacoeconomía es "Financiamiento de medicamentos en el Uruguay". El financiamiento de los medicamentos es uno de los temas clave de toda reforma sanitaria. Lograr un financiamiento sustentable que permita el acceso a los medicamentos a quien necesita de los mismos, es uno de los grandes desafíos en la construcción del nuevo Sistema Nacional Integrado de Salud. Parece visualizarse una estrategia de financiamiento de medicamentos de alto costo a través del Fondo Nacional de Recursos. ¿Cuál es el criterio para la inclusión de un medicamento bajo esta estructura?, ¿el resto de los medicamentos cómo se financiarán?, ¿cuánto pagará la población de su bolsillo?, ¿cómo se compatibiliza esto con un 6% adicional al Impuesto a la Renta de las Personas Físicas?

 Sala BallRoom 2

9:00 - 12:00

Farmacia Magistral 

La importancia de la Farmacia Magistral radica en la elaboración de los medicamentos para cada caso clínico, garantizando al paciente un tratamiento personalizado. Con la ventaja adicional de implicar una economía para el individuo y el Estado. En estos hechos se basa el redescubrimiento actual del interés sanitario por la Farmacia Magistral.

 Sala Victoria

Realidades y Perspectivas de la Profesión Farmacéutica Sudamericana  

Las organizaciones farmacéuticas nacionales somos concientes de que el conocimiento es el patrimonio más valioso en la era de la revolución científico-tecnológica. Es una preocupación permanente cómo dialogar con las Universidades, para que en ellas la ecuación de formación científica-técnica, en forma conjunta con la creación de aptitudes y habilidades, guarde un adecuado equilibrio. Asimismo, los caminos a recorrer para sembrar el espíritu de la educación continua en los profesionales son diferentes, dinámicos y desafiantes. Los cambios en los sistemas de salud y las nuevas reglamentaciones farmacéuticas no siempre incorporan lo que el estado del conocimiento ha evolucionado al momento, ni tampoco aprovechan el recurso humano farmacéutico en todo el potencial para el cual ha sido formado. Las organizaciones nacionales buscan encontrar los caminos para proponer soluciones en cada país, de modo de poder contar con sistemas regulatorios modernos, eficientes y eficaces, así como optimizar la prestación de servicios farmacéuticos a los pacientes. Este simposio ofrecerá un ámbito de discusión y proyección de la profesión, compartiendo los puntos de vista con quienes tienen la responsabilidad de ejercer un liderazgo, y ganar así en una apreciación del potencial que tiene la profesión en el marco del equipo de salud, las empresas del sector, los organismos gubernamentales y no gubernamentales.

 Sala Florida

14:00 - 17:00

Nanotecnología   

En este simposio se realizará una puesta a punto en el estado del arte de la Nanotecnología Farmacéutica y su impacto en los tiempos que corren en el campo de la Biomedicina. Se pretende profundizar en el conocimiento de esta nueva tecnología que ha revolucionado el ámbito de las Ciencias Farmacéuticas y que constituye una potente herramienta para la solución de problemas aún no resueltos relacionados con la salud. Todo ello, además, promoviendo la generación de vínculos interdisciplinarios, interinstitucionales e internacionales entre aquellos profesionales que trabajen en el área y aquéllos que puedan requerir del conocimiento y la aplicación de la Nanotecnología. Se realizarán conferencias sobre nuevos o potenciales nanosistemas, diseño y síntesis de sistemas portadores de fármacos, incorporación en formas farmacéuticas y Nanotoxicología.

Sala BallRoom 1

Atención Farmacéutica

La Atención Farmacéutica es una disciplina desarrollada por el Químico Farmacéutico dirigida al usuario del medicamento, que no necesariamente deba estar enfermo, en cuanto al uso de los medicamentos. En esencia, la Atención Farmacéutica tiene el propósito de mejorar la calidad de vida del paciente con una farmacoterapia adecuada, detectando y previniendo los problemas relacionados con los medicamentos (PRM), teniendo en cuenta que los medicamentos son cada vez potencialmente más peligrosos. El Químico Farmacéutico realiza un seguimiento farmacoterapéutico donde éste se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos de forma continua, sistemática, documentada y en colaboración con los demás profesionales de la salud. Existe también un ámbito de trabajo comprendido en la farmacia clínica en el cual se procura asegurar el uso racional de los medicamentos, entendiéndose por tal que cada persona tenga el medicamento que necesita, cuando lo necesita, por la vía, dosis y tiempo adecuados, con el menor costo, suministrar información de medicamentos a pacientes y profesionales de la salud, brindando Atención Farmacéutica a pacientes internados y ambulatorios. El objetivo primordial de una Atención Farmacéutica responsable es la prevención de la morbi-mortalidad ocasionada por los medicamentos, a través de una práctica profesional farmacéutica, con el objetivo de mejorar la adhesión a los tratamientos y así la calidad de vida del paciente. En este simposio se abordará  la situación actual de la atención farmacéutica en la región, tanto del punto de vista de la farmacia comunitaria como hospitalaria, con trabajos en el área de profesionales con trayectoria, que harán un aporte al medio con su interesante enfoque.

Sala BallRoom 2

14:00 - 17:00

Productos Naturales    

El uso de los productos naturales como agentes terapéuticos tiene una larga y rica historia. Desde la medicina tradicional China, la farmacopea de los indios norteamericanos, o los quechuas, hay siglos de conocimiento de las propiedades farmacológicas y la toxicidad. Sin embargo, la globalización ha hecho que medicamentos antes usados por pequeñas comunidades, hoy se hayan transformado en formas farmacéuticas producidas a gran escala. Esta situación ha sido provocada por la tendencia de los consumidores, sobre todo en países desarrollados, de hallar alternativas terapéuticas más seguras y “naturales”. El uso masivo de medicamentos herbarios con fines de confort o terapéuticos, concomitantemente con medicamentos de síntesis, declarados o no a los médicos tratantes, crea un complejo panorama de interacciones medicamentosas. Para complicar más aún la situación, la demanda creciente de mercado implica cultivos intensivos de plantas medicinales, con uso de agroquímicos. Por otro lado, en los últimos años se extendido el uso de alimentos con fines terapéuticos y preventivos, estando a la cabeza de dicha tendencia los alimentos con actividad antioxidante o estrógeno-símil. Los jugos de frutas, adicionados en forma de concentrados, a bebidas energizantes, o en formas farmacéuticas son fieles exponentes de esta tendencia. Todos estos aspectos constituyen fuentes de preocupación, tanto para autoridades sanitarias como para los profesionales de la salud, dado que implican desafíos analíticos, necesidad de regulaciones ajustadas y farmacovigilancia. El objetivo de este simposio es brindar a los asistentes información científica actualizada sobre estos temas, aplicable a las áreas de Práctica Farmacéutica, Vigilancia Sanitaria, Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad.

 Sala Victoria

Salud Pública y Propiedad Intelectual    

Uno de los cometidos esenciales de los estados modernos ha sido y es la preservación y promoción de la salud e higiene públicas. Y esto se ha manifestado históricamente como una de las principales preocupaciones y objetivos de los legisladores, tanto a nivel nacional como internacional. Así lo demuestran las normas programáticas insitas en las constituciones nacionales de los estados, y el desarrollo legislativo que ellas motivan. Una adecuada asistencia sanitaria exige una atención farmacéutica apropiada. Esto implica el correcto y suficiente abastecimiento de la plaza y el acceso igualitario a los medicamentos. En este sentido, a nivel internacional se ha advertido la necesidad de la intervención del estado a los efectos de que las especialidades farmacéuticas en general se comercialicen en condiciones de calidad, seguridad y eficacia; evitando la escasez de aquéllas consideradas esenciales. Pero no son solamente las condiciones sanitarias exigidas las que rigen la elaboración de la especialidad farmacéutica, sino que las mismas, en tanto invenciones, se encuentran sometidas al derecho de propiedad intelectual, como uno de los mecanismos jurídicos de protección del conocimiento. Y es en el marco jurídico expuesto en que se desarrolla un interminable debate entre los derechos emanados de un título de una patente farmacéutica, y los derechos de todos los individuos al acceso justo y asequible a la atención de la salud. Sin embargo, el mero riesgo de abusos por parte del titular de una patente, no justifica la negación de un derecho de raigambre constitucional, sobre todo si se dispone de otros medios para impedir tales abusos sin afectar al derecho. El objetivo del simposio será explorar estos medios de que disponen los estados para asegurar el correcto abastecimiento de la plaza y el acceso igualitario a los medicamentos, tanto en situaciones normales como de emergencia sanitaria; y de esta forma, restablecer el equilibrio entre los derechos constitucionales involucrados.

 Sala Florida

Organizan:  Diploma de Especialista en Farmacia Hospitalaria, Facultad de Química
Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos Filial Uruguay
Asociación de Química y Farmacia del Uruguay

Fechas y horario: miércoles 19 y jueves 20 de noviembre,
de 12:15 a 13:45 hs.

Sala: Victoria

Objetivo: definir el "Plan estratégico para el área de la Farmacia Hospitalaria en el período 2009 - 2015".

Temas de trabajo

• Logística del medicamento. Facilitador: Washington Díaz
• Prescripción de medicamentos. Facilitador: Luciana Nanni
• Preparación y distribución de medicamentos. Facilitador: Jacqueline Ballesteros
• Administración de medicamentos. Facilitador: Susana Tchekmeyan
• Monitorización de la terapia con medicamentos. Facilitador: Marta Vázquez
• Recursos humanos y formación en Farmacia Hospitalaria. Facilitador: Grisel Fernández
  

Modalidad de trabajo
Los participantes se organizarán en grupos de hasta 8 personas. Cada grupo de trabajo analizará solamente uno de los temas definidos.

Miércoles 19

• 12:15 a 12:25 - Introducción general al Taller.
• 12:30 a 13:45 - Se organizarán mesas de trabajo con 8 personas, incluyendo un facilitador en los temas definidos. Cada mesa dispondrá de 1 hora 15 min. para discutir el tema elegido. El facilitador deberá efectuar un memorando de 1 carilla de los principales puntos a ser considerados en su grupo de trabajo y guiará la discusión dentro del mismo. La mesa designará un secretario para redactar el resumen del grupo.

Jueves 20

• 12:15 a 13:45 - Se funcionará en sesión plenaria. El secretario o facilitador de cada grupo dispondrá de un tiempo máximo de 10 minutos para exponer el resumen de lo discutido en su grupo y hará entrega de un documento resumen a la organización del Taller.

Inscripciones
Se requiere inscripción en el Taller.
Para participar, es condición necesaria estar registrado en el XII Congreso de FEFAS.
Sólo podrán inscribirse Químicos Farmacéuticos que se estén desempeñando en el medio hospitalario